Назад
Каталог продукции
8-800-700-37-71
Помогите Диме услышать, как прекрасно и многосторонне звучит мир, не оставляйте ребенка в тишине

Помогите Диме услышать, как прекрасно и многосторонне звучит мир, не оставляйте ребенка в тишине

Помогите Диме услышать, как прекрасно и многосторонне звучит мир, не оставляйте ребенка в тишине
27.06.2019

Сегодня мы хотим рассказать о Диме Епифанцеве – чудесном мужественном мальчике, который сражается с тотальной тишиной с самого рождения.

Ольга, мама Димы, говорит, что проблема анатомической нестандартности ушей – это своеобразный рок их семьи. С самого рождения Ольга страдала от врожденной анатомической особенности – лопоухости. Вид оттопыренных ушей серьезно ранил психику девушки, пока в 16-летнем возрасте она не решилась на операцию по устранению особенности. Операция прошла успешно, и вскоре симпатичная и веселая юная Ольга встретила единственного и навек любимого – Максима. Как не задуматься о судьбе - ее избранник может похвастаться легкой формой лопоухости. У счастливой молодой пары появляется необычный питомец - кошка породы скоттиш-фолд, ушки которой практически не видны. Напомним, у таких удивительных кошек характерное строение ушных раковин – загнуты вперёд и вниз. А в 2016 году самое счастливое событие обернулось и настоящим испытанием жизненной стойкости – родился Димочка с пороком развития органов слуха. У мальчика нет наружного уха и слуховых каналов.

Мальчик увидел мир 11 сентября 2016 года. Его рождения с нетерпением ждали мама Оля и папа Максим. Ничто не предвещало, что ребенок появится на свет с редчайшим пороком развития. Знакомство маленького человека с миром началось с тотальной тишины и пугающего диагноза – двусторонняя микротия и атрезия слуховых проходов.

В такой ситуации впору смириться с вердиктом судьбы, но родители Димы решили сражаться за счастье и здоровье своего самого любимого человечка. И началась мучительная череда похода по врачам и медицинским светилам: мимолетные взлеты надежды тут же обрывались жестокой реальностью. Специалисты то предлагали приобрести дорогостоящий кохлеарный имплантат, то приходили к выводу, что он не поможет маленькому Диме. Мальчика осмотрели 8 именитых российских врачей Санкт-Петербурга, Москвы и Екатеринбурга.

Самое страшное, когда Ольге и Максиму предложили отрастить сыну волосы, самим не обнадеживаться и оставить все так, как есть. Родители, которые не могли предать своего сына, продолжали искать пути решения вопроса – списывались с иностранными специалистами, изучали опыт зарубежных клиник Франции, Израиля, Германии и США.

Пока же вынужденно остановились на костном слуховом аппарате на мягком бандаже. Нужно было видеть реакцию малыша, когда он в первый раз услышал. Первый звук – это мамин голос. Звуки окружающего мира, в первые секунды испугавшие его, потом изумили и заворожили. Теперь Дима каждый раз тяжело переживает моменты, когда по какой-то причине оказывается без костного аппарата и вновь погружается в тотальную тишину.

Казалось бы, что решение найдено. Но это временный выход, потому что Димочка становится старше, кости черепа укрепляются, и скоро костный слуховой аппарат не поможет мальчику.

Димочка начинает говорить, но не все слова он расслышивает правильно:

- самокат превратился в капокап,

- машина стала гагакой,

- а вместо попить мальчик произносит попик.

Именно сейчас, когда стала активно развиваться речь, ребенку особенно нужна помощь.

Решение предложили специалисты американской клиники. Они вновь подарили надежду, уверяя, что у Димы есть реальные шансы не просто услышать мир, а стать нормальным слышащим человеком.

Что требуется? Помогут операции на оба уха. Каждая операция стоит 85.000$. Первая операция назначена на 8 октября 2019 года.

Семья Епифанцевых продала свою квартиру в Санкт-Петербурге и другое ликвидное имущество, обращалась неоднократно за помощью к неравнодушным людям). Списывалась и с различными благотворительными фондами.

Большая часть суммы, необходимая на лечение мальчика, собрана. Но между Димочкой и его наполненном яркими звуками будущим стоит сумма в 38.000$. Счастье ребенка сейчас зависит от неравнодушия каждого из нас. Давайте поможем Диме открыть заветную дверь в чудесный мир звуков. Не оставляйте ребенка в мертвой тишине, наполните его жизнь прекрасной музыкой поющих птиц, шелеста листвы и человеческих голосов.

К каждому из нас обращается мама Оля и папа Максим:

- Здравствуйте, дорогие благотворители. Обращаемся к Вам за помощью. Наш сын Димочка родился с очень редким пороком развития – двусторонняя микротия (нет ушек совсем) и атрезия слуховых проходов (нет слуховых каналов). Из-за этого он не слышит. В 7 месяцев мы приобрели слуховые аппараты, и сын впервые услышал мамин голос. 7 долгих месяцев мы не слышали друг друга, ни колыбельной, ни белого шума, под который так умело баюкают деток, ни мурлыкания кошки, ничего того, что мы с вами привыкли слышать. Диме сейчас 2,7 года, но он до сих пор не разговаривает. Мы ходим в специализированный садик и занимаемся с частными педагогами дома, чтобы максимально компенсировать отставание в развитии. Дима растет смышленым мальчиком, пока он не понимает, что ему не хватает ушей для полного счастья, пока он носит слуховой аппарат. Каждый раз, когда мы снимаем или выключаем аппарат или когда относим на ремонт, Дима сильно плачет. Надо сказать, что по мере роста Димы, кости головы утолщаются и скоро слуховой аппарат ему не поможет. Диме требуется очень сложная и дорогая операция на каждом «ухе». Поскольку в России не делают слухулучшающие операции, мы вынуждены ехать в США. В Калифорнийской клинике, уже 30 лет, лечат детей с атрезией и микротией. За одну операцию возвращают естественный слух и пришивают живое ухо из специального материала. Данная операция необходима в возрасте 3 лет, поскольку именно в 3 года происходит созревание речевого аппарата и слух просто необходим в этом возрасте.

С 2017 года мы обиваем пороги, стучимся во все двери. Тогда все фонды нам отказали. Но мы не опускаем рук и надеемся, что сегодня Вы ответите нам согласием. К сожалению, без помощи нам не обойтись. Каждая операция стоит 85.000$, по нынешнему курсу (68 рублей за доллар) это 5 780 000 рублей.

До операции осталось чуть более 3 месяцев (первая операция 08.10.2019, вторая - в мае 2020).

Мы обращаемся к Вам с мольбой о помощи нашему сыну. Помогите Диме обрести слух. Не проходите мимо, не перелистывайте бездушно наше обращение. Надеюсь, что в Вашем сердце откликнется наша история, и мы обязательно станем семьей ушастиков.

С Уважением, семья Епифанцевых: Димочка, Максим и Ольга.

 

(Все необходимые реквизиты, куда можно перечислить деньги в помощь Димочке, мы прилагаем к нашей истории)


Wire_instructions_FRB 1 17 final

Dmitry Epifantsev left CAM Invoice

Dmitry Epifantsev bilateral CAM letter of support

 

Реквизиты:

1. Карта Сбербанка России: 

5469550028679493

Получатель: Ольга Викторовна Епифанцева

Номер счета карты: 40817810555861246940

БИК: 044030653

Корр. счет: 30101810500000000653

ИНН: 7707083893

КПП: 784243001

К карте привязан номер: +79310033753

 

2. Счет в ВТБ:

Наименование Банка получателя: Филиал № 7806 Банка ВТБ (публичное акционерное общество)

БИК Банка получателя: 044030707

ИНН Банка получателя: 7702070139

К/С Банка получателя: 30101810240300000707

Получатель: Епифанцева Ольга Викторовна

Счет получателя в банке получателя: 40817810217064000641

 

 

3. Карта ВТБ:

5368290005417961

Получатель Епифанцева Ольга Викторовна

ИНН: 7702070139

БИК: 044030707

корр. счет: 30101810240300000707

К карте привязан номер: +79310033753

 

Мегафон: +7 (931) 00 33 753

PayPal: https://www.paypal.me/olgamoky

Epifantseva.ov@gmail.com




Возврат к списку


Узнать о поступлении товара